Muhabir
New member
Koronavirüs pandemisinin yeni dalgası fazlaca süratli yayılan Omicron varyantıyla şiddetlenirken, ABD’li ilaç devi Merck’in geliştirdiği Covid ilacına kullanım onayı veren birinci AB ülkesi Danimarka oldu. AB’den çıkmış bulunan Britanya, 4 Kasım’da Merck’in ilacına kullanım müsaadesi veren birinci ülke olmuştu.
“Hap tedavisini tavsiye ediyoruz, zira Covid’den ağır hasta olma riski en yüksek olan hastalar açısından yararın ziyandan daha ağır bastığına inanıyoruz” diyen Danimarka Sıhhat Yönetimi’nden Kirstine Moll Harboe, bununla birlikte tedavinin yeni olduğunun ve bu mevzuda bilgi eksikliği bulunduğunun büsbütün farkında olduklarını söylemiş oldu.
Sputnik‘in haberine nazaran; Moll Harboe, tedavinin tesirlerinin ve yan tesirlerinin yakından izleneceğini kelamlarına ekledi.
HAYAL KIRIKLIĞI YARATTI
Fakat 26 Kasım’da Merck’in yayımladığı klinik deneylerin tam sonuçları, orta datalara göre epey daha düşük tesirlilik gösterdikleri için hayal kırıklığı yaratmıştı. Çünkü enfeksiyondan kısa müddet daha sonra alınan ilacın risk altındaki hastalarda hastaneye yatış ve vefat oranını daha evvel yüzde 50 oranında azalttığı açıklanmışken, bu defa yüzde 30 azalttığı düzeltmesi yapılmıştı.
LAGEVRİO İSMİ ALTINDA PİYASAYA SÜRÜLDÜ
Molnupiravir olarak geliştirilen ve Lagevrio ismi altında piyasaya sürülen hap bazlı tedavi, kasım ayı ortasında Avrupa İlaç Kurumu’ndan (EMA) acil kullanım yetkisi almıştı. bu biçimdece EMA, her AB ülkesinin hapı kullanıp kullanmayacağına kendisinin karar vermesine müsaade vermişti.
Kasım başında Britanya’dan onay alan hap, ABD’de çabucak hemen onay sürecinde.
5.8 milyon nüfuslu Danimarka, çarşamba 8773, perşembe 9999 yeni hadiseyle şubattaki enfeksiyon doruğundan beri en yüksek sayıları gördü. Danimarka çapında 517 Covid hastası hastaneye kaldırıldı, bunların 61’i ağır bakımda bulunuyor.
“Hap tedavisini tavsiye ediyoruz, zira Covid’den ağır hasta olma riski en yüksek olan hastalar açısından yararın ziyandan daha ağır bastığına inanıyoruz” diyen Danimarka Sıhhat Yönetimi’nden Kirstine Moll Harboe, bununla birlikte tedavinin yeni olduğunun ve bu mevzuda bilgi eksikliği bulunduğunun büsbütün farkında olduklarını söylemiş oldu.
Sputnik‘in haberine nazaran; Moll Harboe, tedavinin tesirlerinin ve yan tesirlerinin yakından izleneceğini kelamlarına ekledi.
HAYAL KIRIKLIĞI YARATTI
Fakat 26 Kasım’da Merck’in yayımladığı klinik deneylerin tam sonuçları, orta datalara göre epey daha düşük tesirlilik gösterdikleri için hayal kırıklığı yaratmıştı. Çünkü enfeksiyondan kısa müddet daha sonra alınan ilacın risk altındaki hastalarda hastaneye yatış ve vefat oranını daha evvel yüzde 50 oranında azalttığı açıklanmışken, bu defa yüzde 30 azalttığı düzeltmesi yapılmıştı.
LAGEVRİO İSMİ ALTINDA PİYASAYA SÜRÜLDÜ
Molnupiravir olarak geliştirilen ve Lagevrio ismi altında piyasaya sürülen hap bazlı tedavi, kasım ayı ortasında Avrupa İlaç Kurumu’ndan (EMA) acil kullanım yetkisi almıştı. bu biçimdece EMA, her AB ülkesinin hapı kullanıp kullanmayacağına kendisinin karar vermesine müsaade vermişti.
Kasım başında Britanya’dan onay alan hap, ABD’de çabucak hemen onay sürecinde.
5.8 milyon nüfuslu Danimarka, çarşamba 8773, perşembe 9999 yeni hadiseyle şubattaki enfeksiyon doruğundan beri en yüksek sayıları gördü. Danimarka çapında 517 Covid hastası hastaneye kaldırıldı, bunların 61’i ağır bakımda bulunuyor.